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Stile d'Europa per l'acidu 3′-idrossi-3-bifenilcarbossilici Acid citricu 77-92-9

Stile d'Europa per l'acidu 3′-idrossi-3-bifenilcarbossilici Acid citricu 77-92-9

Descrizione breve:

CAS no:376591-95-6

Proprietà chimiche: Eltrombopag Intermediates


Detail di u produttu

Tags di u produttu

Qualità Prima, è Client Supreme hè a nostra guida per furnisce a megliu assistenza à i nostri cumpratori. In questi ghjorni, avemu pruvatu à u nostru più grande per esse trà l'esportatori ideali in u nostru campu per cumpiendu i cunsumatori chì anu bisognu extra per u stilu di l'Europa per 3′- Idrossi-3-Biphenylcarboxylic Acid Citric Acid 77-92-9, Per mezu di più di 8 anni di piccula attività, avemu avà accumulatu una ricca sperienza è tecnulugia avanzata durante a fabricazione di i nostri prudutti.
Qualità Prima, è Client Supreme hè a nostra guida per furnisce a megliu assistenza à i nostri cumpratori. In questi ghjorni, avemu pruvatu à u nostru più grande per esse trà l'esportatori ideali in u nostru campu per cumpiendu i cunsumatori chì anu bisognu di più.Cina 77-92-9 è CAS 77-92-9, Basatu nantu à a nostra linea di produzzione automatica, u canali di compra di materiale stabile è i sistemi di subcontrattu rapidi sò stati custruiti in a Cina continentale per risponde à i bisogni più largu è più altu di i clienti in l'ultimi anni.Avemu avutu aspittendu à cooperà cù più clienti in u mondu per u sviluppu cumunu è u benefiziu mutuale! A vostra fiducia è appruvazioni sò a megliu ricumpensa per i nostri sforzi.Mantenendu onestu, innovativu è efficiente, aspittemu sinceramente chì pudemu esse partenarii cummerciale per creà u nostru avvene brillanti!

L'acidu 2'-hydroxy-3'-nitro-3-biphenylcarboxylic hè utilizatu cum'è l'intermediu di Eltrombopag.
Eltrombopag, sviluppatu da GlaxoSmithKline (GSK) in u Regnu Unitu è ​​​​più tardu sviluppatu in cunghjunzione cù Novartis in Svizzera, hè u primu è l'unicu agonista di u receptore TPO non peptidico appruvatu in u mondu.Eltrombopag hè statu appruvatu da a US FDA in 2008 per u trattamentu di purpura trombocitopenica idiopatica (ITP), è in 2014 per u trattamentu di l'anemia aplastica severa (AA).Hè ancu a prima droga appruvata da a FDA US per u trattamentu di l'AA in l'ultimi 30 anni.
In dicembre 2012, a FDA di i Stati Uniti hà appruvatu Eltrombopag per u trattamentu di trombocitopenia in i malati cù l'hepatitis C crònica (CHC), in modu chì i malati di l'hepatitis C cun prognosi poveru per via di un conte di piastrinu bassu pò inizià è mantene a terapia standard basata in interferone per e malatie di u fegatu.U 3 di ferraghju di u 2014, GlaxoSmithKline hà annunziatu chì a FDA hà cuncessu a qualificazione di droga di trattamentu avanzata di Eltrombopag per u trattamentu di l'hemopenia in i malati cù l'anemia aplastica (SAA) chì ùn anu micca rispostu cumplettamente à l'immunoterapia.U 24 d'aostu di u 2015, a FDA di i Stati Uniti hà appruvatu Eltrombopag per u trattamentu di trombocitopenia in adulti è zitelli di 1 annu è più cù trombocitopenia immune crònica (ITP) chì anu una risposta insufficiente à corticosteroidi, immunoglobuline o splenectomia.U 4 di ghjennaghju di u 2018, Eltrombopag hè statu appruvatu per esse listatu in Cina per u trattamentu di a trombocitopenia immune primaria (ITP).

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