Migliaia di dollari di droghe generiche indiane COVID-19 vendute?feghja!

1.Migliaia di dollari di droghe generiche indiane COVID-19 vendute?feghja!

Recentemente, un tema nantu à "COVID-19 droghe generiche indiane sò state vendute per millaie di yuan in una scatula" apparsu in a lista di ricerca di microblog populari.Certi droghe sò stati acquistati in nome di a China News Network, è u stock era statu vindutu, cusì era necessariu di riservà una settimana in anticipu.I medichi ricurdenu chì e droghe ùn deve esse acquistate per canali informali.Inoltre, i gruppi senza risicu ùn anu micca bisognu di utilizà a medicina orale COVID-19.

U prezzu originale di una scatula di droghe hè 2300 yuan, è u prezzu di compra in India hè 1600 yuan.

"Avà l'ordini sò cumplettamente prenotati".Diversi agenti indiani di compra di droghe anu dettu à chinanews.com chì i so farmaci generici Pfizer COVID-19 orali Paxlovid sò stati venduti recentemente.In casu di necessariu, ponu solu pagà u accontu prima, è e merchenzie ponu esse spedite in una settimana à u più prestu, o u mesi dopu à u più lento.

Se e parolle "COVID-19 India", "COVID-19 droghe generiche" è cusì sò inserite in a piattaforma di e-commerce, i cunsumatori ponu truvà rapidamente l'infurmazioni di questi agenti di compra, ma in generale anu bisognu di aghjunghje l'amici WeChat, è poi informà l'infurmazioni specifiche di merchenzie è i bisogni di compra.

I farmaci generici Paxlovid venduti da questi agenti includenu Primovir in imballaggio verde è Paxista in imballaggio blu.U primu hè pruduttu da Astrica, una sucità indiana, mentre chì l'ultimu hè pruduttu da Azista, una filiale di l'impresa farmaceutica indiana Hetero.Attualmente, Primovir cù imballaggio verde hà cessatu a produzzione, è solu Paxista cù imballaggio blu hè sempre in vendita.

Un agentu hà introduttu chì u prezzu di u mail spot domesticu era 1600 yuan per scatula, è quellu di u mail direttu d'oltremare era 1200 yuan per box, 400 yuan più prezzu.U prezzu di compra di Paxlovid in Cina hè 2300 yuan per scatula.

Queste droghe generiche sò difficiuli di cumprà in stock à u mumentu.Sicondu a compra di l'agente di sopra, e riservazioni sò accettate, è u mail direttu indianu ghjunghjerà in Cina in circa 15-20 ghjorni.Hà suggeritu ancu chì ogni persona pò cumprà solu 2 scatuli.

I medichi ricordanu: hè difficiule di distingue u veru da u falsu.Stammi attenti

In fatti, Paxlovid hè statu longu usatu in u trattamentu di l'infezione da COVID-19 in Cina, ma hè principalmente utilizatu in certi ospedali designati è richiede l'autorizazione di e prescrizioni di i medichi.Ùn sò micca tutti i spitali anu a droga.

Hè da nutà chì certi droghe generiche vendute nantu à una basa di cumissioni ponu esse acquistate senza mancu furnisce una prescription.In questu sensu, i medichi prufessiunali ricurdenu à tutti per esse vigilanti.

"Cum'è medichi prufessiunali, ùn avemu micca favuritu per cumprà imitazioni straniere, perchè hè difficiule di distingue u veru da u falsu".Zhang Jiming, vicedirettore di u Centru Medicu Naziunale di Malattie Infettive è u duttore capu, prufissore è supervisore duttore di l'Hospital Huashan affiliatu à l'Università Fudan, hà dettu à chinanews.com chì alcuni di i pazienti chì hà intervistatu o e so famiglie anu compru imitazioni in privatu, è eranu preoccupati chì anu compru droghe falsi.Ellu disse chì era difficiule d'assicurà a qualità di e droghe generiche da a fonte è e cundizioni di preservazione di e droghe in l'acquistu di droghe generiche da l'esteru.

Zhang Jiming hà introduttu chì a medicina orale COVID-19 hè principalmente aduprata per i gruppi à risicu altu per prevene e malatie gravi, è pò esse efficace solu quandu hè aduprata prima.I gruppi chì ùn sò micca à risicu altu ùn anu micca bisognu di affruntà per cumprà, è l'abusu pò induce a resistenza à a droga.Hè ancu innecessariu clinicu, perchè a maiò parte di i pazienti sò asintomatici o lievi, è u cursu di a malatia hè autolimitatu.

Hà dettu à chinanews.com chì, in quantu à a situazione in Shanghai, i principali ospedali, ospedali designati COVID-19 è altre istituzioni mediche generalmente anu una certa quantità di droghe anti COVID-19, chì sò aduprate da i gruppi à altu risicu chì rispondenu à l'indicazioni è sò infettatu cù COVID-19, per prevene e malatie gravi è riduce a rata di mortalità.

Inoltre, secondu i rapporti di i media, u persunale legale ricorda chì i farmaci generici indiani COVID-19 venduti in linea ùn sò ancu stati appruvati in Cina.Sutta l'attuale Legge di Amministrazione di Drug di a Republica Populari Cinese, ancu s'è e droghe chì sò state listate à l'esternu ma chì ùn sò micca state appruvata in Cina ùn sò più solu identificate cum'è droghe false, l'operatori anu sempre affruntà penalità amministrative per l'importazione illegale di droghe.

2.Xinlitai hè andatu !Tenendu dui 1 miliardi di varietà, 11 tippi di classi 1 novi droghe.

Ricertamenti, Xinlitai R & D pipeline hà fattu novu prugressu.I pasticchi SAL0133 di a nova droga di Classe 1 sò stati applicati per l'usu clinicu.I risultati di l'analisi statistiche preliminari sò stati ottenuti da a prova clinica di Fase Ib di l'anticorpu monoclonale PCSK9.Dapoi u 2022, Xinlitai hà dumandatu IND / NDA per 7 droghe innovatori, è a ricerca è u sviluppu di l'innuvazione sò stati prumuvuti in modu stabile.Attualmente, Xinlitai hà duie varietà di livellu 1 billion, 22 di quali sò stati evaluati (8 sò i primi);21 droghe innovative sò in ricerca, 6 d'elli sò in u stadiu clinicu di NDA o Fase III, è u pipeline d'innuvazione hè intrutu in u periodu di cashing.

Apparisce a medicina orale à spettru largu COVID-19!Xinlitai entra in u circuitu COVID-19

U 20 di dicembre, Xinlitai hà annunziatu chì l'applicazione clinica di SAL0133, una piccula molecula di droga innovativa sviluppata indipindentamente da a cumpagnia, hè stata accettata da l'Amministrazione Statale di Food and Drug.SAL0133 hè un inibitore putente di proteasi 3CLpro (3CLpro) anti-rumanzu à spettru largu, innovatu è sviluppatu indipendentemente da a cumpagnia cù diritti di pruprietà intellettuale indipendenti.Attualmente, l'indicazione clinica chì deve esse sviluppata hè di trattà a pneumonia da coronavirus lieve / cumuna adulta (COVID-19).

3CLpro ghjoca un rolu impurtante in a replicazione di l'RNA di u novu coronavirus, principalmente in a fase iniziale di replicazione dopu chì u virus entra in a cellula ospite, inibendu l'attività di a proteasi 3CLpro, chì pò efficacemente bluccà a replicazione di virus è ottene u rolu di anti coronavirus.

SAL0133 hà un mecanismu d'azzione chjaru, è hà un forte effettu anti COVID-19 à spettru largu.Hè previstu chì ùn hà micca bisognu di cumminà cù l'inibitore CYP3A4 ritonavir, è u risicu potenziale di interazzione di droga hè bassu;Hè previstu di ottene l'usu clinicu di una sola droga una volta à ghjornu è di migliurà u cumplimentu di i medicazione di i pazienti.Se pò esse sviluppatu bè è appruvatu per u marketing, furnisce à i pazienti novi scelte di droghe per risponde à i bisogni clinichi insoddisfatti.

A ricerca è u sviluppu di 3CL target anti COVID-19 orali picculi molecule droghe hà attiratu una larga attenzione.Attualmente, solu Paxlovid di Pfizer hè statu appruvatu per u marketing in u mondu.Più di 10 imprese farmaceutiche domestiche è istituzioni di ricerca scientifica anu realizatu ricerca è sviluppu di droghe anti COVID-19 target 3CL, cumprese FB2001 di Frontier Biology, VV993 di Junshi Biology/Wangshan Wangshui, SIM0417 di Pioneer Pharmaceutical, RAY1216 tablette di Zhongsheng Pharmaceutical, GST-HG171 di Guangshengtang, etc.

Cù 2 maiò 1 miliardi di variità in manu, 7 droghe innovatori quist'annu accoltu novu prugressu

Versu a fine di u 2022, cum'è un tipicu rappresentante di a trasformazione di R&D in l'industria farmaceutica, Xinlitai hà trovu successu u so propiu percorsu di sviluppu innovativu sottu pressione è adattazione.

In i primi trè trimestri di u 2022, i rivenuti di a cumpagnia hè stata di 2,548 miliardi di yuan, cù una crescita annu di 16,5%, è u so prufittu nettu hè 539 milioni di yuan, cù una crescita annu di 37,64%.Una bona prestazione hà stabilitu una basa solida per u sviluppu sussegwenti.A cumpagnia aspetta chì in u 2022, Taijia (pasticchi di clopidogrel bisulfate) hà da guadagnà circa 1 miliardi di yuan, è Sinritan (pasticchi alisartan) guadagnà circa 900 milioni di yuan à 1 miliardi di yuan.A cumpagnia hà 22 varietà, 8 di quali sò i primi in Cina.

In u 2019, a varietà principale di Xinlitai, Taijia, hà persu a so offerta in a compra centralizzata di l'alleanza 4 + 7, chì hà obligatu Xinlitai à fà cambiamenti.In u rapportu annuale 2019, Xinlitai hà annunziatu chì "u pipeline di ricerca serà strategicamente ottimizatu, è i prughjetti di analoghi biologichi antitumorali è antibiotici in certi stadi clinichi seranu terminati".In u 2020, per ottimisà più u pipeline in ricerca è fucalizza nantu à a R&D è a prumuzione di i prudutti innovatori, Xinlitai hà trasferitu i diritti è l'interessi pertinenti di dapoxetine hydrochloride, erlotinib hydrochloride, rivasaban è altri prughjetti, è hà ricevutu una tarifa di trasferimentu.

Dopu qualchì aghjustamentu, attualmente, u pipeline di droga generica di Xinritai hà solu l'applicazione di cummercializazione Class 4 per l'imitazione di pasticchi di sodiu Sakubatrovalsartan in rivista, è l'applicazione supplementaria per a valutazione di a coerenza di cefuroxime sodium per iniezione è cefotaxime sodium per injection under review.Hè da nutà chì da u lugliu 2019, Xinlitai ùn hà micca dumandatu novi droghe generiche per più di 3 anni, è più cuncentratu nantu à l'innuvazione è a ricerca.

Dapoi u 2022, Xinlitai hà fattu un prugressu cuntinuu in a ricerca è u sviluppu di droghe innovatori.U 4 di ghjennaghju di u 2022, l'applicazione di listinu di i pasticchi Enasitar di l'inibitore HIF-PHI di CINRITAI hè stata fatta da CDE;In seguitu, a Cumpagnia hà presentatu applicazioni cliniche per cinque novi droghe di Classe 1, vale à dì, iniezione di proteina di fusione di anticorpi di neuromodulin-1 anti HER3 recombinant umanu, pasticchi SAL0112, iniezione SAL008, pasticchi SAL0119 è pasticchi SAL0133;U 3 di nuvembre, a nova classa 2.3, comprimiti di alisartan è amlodipine di SINRITAI hà presentatu una dumanda per a lista, chì deve esse formate una sinergia strategica cù a droga antihypertensive class 1.1 listata SINRITAI.

JinDun Medicalhà longu cuuperazione di ricerca scientifica è tecnulugia grafting cù università Chinese.Cù ricchi risorsi medichi di Jiangsu, hà relazioni cummerciale à longu andà cù l'India, l'Asia Sudueste, a Corea di u Sud, u Giappone è altri mercati.Fornisce ancu servizii di mercatu è di vendita in tuttu u prucessu da l'API intermediu à u pruduttu finitu.Utilizà e risorse accumulate di Yangshi Chemical in a chimica di fluoru per furnisce servizii di persunalizazione chimica speciale per i partenarii.Fornite servizii di ricerca di innovazione di prucessu è impurità à i clienti di destinazione.

JinDun Medical insiste à creà una squadra cù i sogni, fendu prudutti cun dignità, meticulosa, rigurosa, è andate in tuttu per esse un cumpagnu di fiducia è amicu di i clienti! Fornitori di solu suluzione unica, R&D persunalizata è servizii di produzzione persunalizati per intermedii farmaceutici è API, prufessiunalepruduzzione farmaceutica persunalizata(CMO) è fornitori di servizii di R&D è di produzzione farmaceutica persunalizati (CDMO).Jindun vi accumpagnarà per passà COVID-19.