Sta settimana, a prima rivista accademica Nature hà publicatu un documentu di ricerca in linea da a squadra di u prufessore Feng Liang in l'Università di Stanford, chì revela a struttura è u mecanismu funziunale di a proteina di trasportu di lipidi di barriera sangue-cervellu MFSD2A.Sta scuperta aiuta à cuncepisce droghe per regulà a permeabilità di a barriera sangue-cervellu.
MFSD2A hè un trasportatore di fosfolipidi chì hè rispunsevule per l'assunzione di l'acidu docosahexaenoic in u cervellu in e cellule endoteliali chì custituiscenu a barriera sangue-cervellu.L'acidu docosahexaenoic hè più cunnisciutu cum'è DHA, chì hè essenziale per u sviluppu è u funziunamentu di u cervellu.Mutazioni chì affettanu a funzione di MFSD2A ponu causà un prublema di sviluppu chjamatu sindromu di microcefalia.
A capacità di trasportu di lipidi di MFSD2A significa ancu chì sta proteina hè strettamente ligata à l'integrità di a barriera sangue-cervellu.Studi precedenti anu scupertu chì quandu a so attività hè ridutta, a barriera di u sangue-cervellu fughjerà.Dunque, MFSD2A hè cunsideratu cum'è un cambiamentu regulatore promettente quandu hè necessariu attraversà a barriera sangue-cervellu per furnisce droghe terapeutiche in u cervellu.
In questu studiu, a squadra di u prufessore Feng Liang hà utilizatu a tecnulugia di microscopia crio-elettronica per ottene a struttura d'alta risoluzione di u mouse MFSD2A, revelendu u so dominiu extracellulare unicu è a cavità di legame di sustrato.
Cumminendu analisi funziunali è simulazioni di dinamica molekulari, i circadori anu ancu identificatu i siti di ubligatoriu di sodiu cunservati in a struttura di MFSD2A, chì palesanu i percorsi di ingressu di lipidi potenziali, è aiutanu à capisce perchè mutazioni specifiche MFSD2A causanu u sindromu di microcefalia.
Tempu di post: 01-09-2021