Stu pruduttu hè una tavuletta rivestita di film giallu chjaru, biancu o quasi biancu dopu avè eliminatu u revestimentu.
Indicazioni
Stu pruduttu hè adattatu per u trattamentu di a diabetes mellitus 2.
Monoterapia
Stu pruduttu hè utilizatu in cunghjunzione cù u cuntrollu di a dieta è l'eserciziu per migliurà u cuntrollu di zuccaru in sangue in i malati cù a diabetes mellitus 2.
Adupratu in cumbinazioni cù metformin hydrochloride
Quandu metformin hydrochloride solu ùn pò micca cuntrullà efficacemente u zuccheru di sangue, stu pruduttu pò esse usatu in cumminazione cù metformin hydrochloride per migliurà u cuntrollu di zuccaru in sangue in i malati cù diabete di tipu 2 nantu à a basa di dieta è esercitu.
Adupratu in cumbinazioni cù metformina cloridrato è sulfonilureas.
Quandu l'usu cumminatu di metformin hydrochloride è sulfonylureas ùn pò micca cuntrullà in modu efficace u zuccheru in sangue, stu pruduttu pò esse usatu in cumminazione cù metformin hydrochloride è sulfonilureas per migliurà u cuntrollu di zuccaru in sangue di i malati cù diabete di tipu 2 nantu à a basa di dieta è esercitu.
Restrizzione di i medicazione
Stu pruduttu ùn hè micca cunsigliatu per i pazienti cù diabete di tippu 1 o per u trattamentu di cetoacidosis diabètica.
Specificazione
(1) 10 mg;(2) 25 mg.
Dosage
A dosa cunsigliata.
A dosa cunsigliata di stu pruduttu hè di 10 mg in a matina, una volta à ghjornu, nantu à stomacu viotu o dopu à manghjà.In i pazienti chì tolleranu stu pruduttu, a dosa pò esse aumentata à 25 mg (vede [Provi clinichi]).
In i malati cù l'ipovolemia, hè cunsigliatu di curregà l'ipovolemia prima di cumincià à utilizà stu pruduttu (vede [Precauzioni]).
Pacienti cù insufficienza renale.
Hè ricumandemu per evaluà a funzione renale prima di principià à utilizà stu pruduttu, è dopu deve esse evaluatu regularmente.
I Pacienti chì l'eGFR hè più bassu di 45 mL / min / 1.73 m2 ùn deve micca aduprà stu pruduttu.
I Pacienti cù eGFR più altu o uguale à 45 mL/min/1,73 m2 ùn anu micca bisognu di aghjustà a dosa.
Se eGFR hè continuamente più bassu di 45 mL / min / 1,73 m2, stu pruduttu deve esse discontinuatu (vede [Precauzioni]).
Pacienti cù danni liver.
I Pacienti cù danni di fegatu ùn anu micca bisognu di aghjustà a dosa.L'esposizione à l'enpagliflozin hè aumentata in i pazienti cun dannu severu di u fegatu.L'esperienza di trattamentu di i malati cù dannu severu di u fegatu hè limitata, per quessa, ùn hè micca cunsigliatu per questa parte di a pupulazione.
Standard:standard di l'impresa
purezza:≥99,0%
Esternu:polvere bianca à bianca
Paquet:25 kg / tamburu
JIN DUN Medical hàQualificazione ISO è risponde à i standard di produzzione GMP, hà impiegatu esperti di sintesi di droghe naziunali è stranieri cù una ricca sperienza per guidà a R&D di a cumpagnia.
VANTAGGI TECHNOL OGY
●High Pressure Catalytic Hydrogenation .Reazione di idrogenolisi à alta pressione.Reazione criogenica (<-78% C)
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●Heck, Suzuki, Negishi, Sonogashira.Reazione di Gignard
Attrezzature
U nostru Laboratoriu hà diverse attrezzature sperimentali è di prova, cum'è: NMR (Bruker 400M), HPLC, HPLC chirale, LC-MS, LC-MS/MS (API 4000), IR, UV, GC, GC-MS, Cromatografia, Sintetizzatore à microonde, sintetizzatore parallelu, calorimetru di scansione differenziale (DSC), microscopiu elettronicu...
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Casu di persunalizazione dui:
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1.Personalizà novi intermedi o API.Cum'è sopra u sparte di casu, i clienti anu e dumande per Intermediate specifichi o API, è ùn ponu micca truvà i prudutti necessarii in u mercatu, allora pudemu aiutà à persunalizà.
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